Mole Removers Can Cause “Permanent Injury” — Best Life

Pentru mulți oameni, îngrijirea pielii lor este esențială pentru rutina lor zilnică. Iar pentru orice, de la tratamentul la fața locului până la hidratarea din cap până în picioare, poate fi necesară o gamă largă de produse pentru a se asigura că toți pașii sunt acoperiți. Găsirea articolelor potrivite pentru tipul tău de piele poate necesita uneori încercări și erori și, de obicei, cel mai rău rezultat este că acestea sunt ineficiente sau provoacă iritații minime. Dar acum, Food and Drug Administration (FDA) avertizează publicul cu privire la anumite produse de îngrijire a pielii care pot duce la „răniri permanente”. Citiți mai departe pentru a afla ce articole să evitați de acum înainte.

Citiți mai departe: Nu luați niciodată acest popular medicament fără prescripție medicală mai mult de 2 zile, avertizează FDA.

GaudiLab / Shutterstock

La fel ca orice supliment nutrițional pe care îl vedeți la vânzare în Statele Unite, produsele de îngrijire a pielii sunt supuse controlului agențiilor federale precum Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru a se asigura că sunt sigure de utilizat. Cu toate acestea, aceasta înseamnă, de asemenea, că articolele pe care le vedeți pe raft nu trebuie să aibă nicio „aprobare prealabilă de piață” înainte de a fi puse în vânzare și pot fi reglementate numai dacă încalcă lista de reguli stabilită de Federal Food, Drug și Actul Cosmetic (FD&C Act). ).

Produsele intră în conflict cu această lege atunci când comit „fraudă” – care se referă la utilizarea de ingrediente sau contaminanți potențial periculoși – sau „denaturare a mărcii”, referindu-se la momentul în care un produs este „fals sau înșelător” cu privire la beneficiile sale sau nu include toate informațiile necesare pe eticheta acestuia.

„Companiile și persoanele care produc sau comercializează produse cosmetice au responsabilitatea legală de a asigura siguranța produselor lor”, a scris Food and Drug Administration pe site-ul său. „Nici legea și nici reglementările FDA nu necesită teste specifice pentru a demonstra siguranța produselor sau ingredientelor individuale”.

Acum, anumite produse au fost criticate de agenție și ar putea fi acționate în justiție.

Femeie care se uită la pielea roșie, inflamată de pe brațul ei
lupta stocurilor

Pe 10 august, FDA a emis o alertă publicului că a trimis scrisori de avertizare către Amazon.com, Ariella Naturals și Justified Laboratories pentru introducerea și vânzarea de substanțe pentru îndepărtarea aluniței și a pielii care „nu au fost evaluate de FDA pentru siguranță. , eficacitate sau calitate.” , și necesită aprobarea FDA.” În plus, agenția spune că produsele au încălcat, de asemenea, legea FD&C atunci când companiile le-au prezentat pentru comerțul interstatal fără aprobarea corespunzătoare.

„Este datoria Administrației pentru Alimente și Medicamente să protejeze sănătatea publică de produsele dăunătoare neaprobate pentru piața Statelor Unite.” Donald D. AshleyJ.D., directorul Biroului de Conformitate din Centrul de Evaluare și Cercetare a Medicamentului al Food and Drug Administration, a declarat într-un comunicat de presă. “Monitorizarea riguroasă a agenției identifică amenințările la adresa sănătății publice și împiedică aceste produse să ajungă în comunitățile noastre. Aceasta include locurile în care comercianții cu amănuntul online precum Amazon se angajează în vânzarea interstatală de produse medicamentoase neaprobate. Vom continua să lucrăm din greu pentru a ne asigura că comercianții cu amănuntul din întreaga țară Internetul nu vinde produse care încalcă legea federală.”

Agenția spune că companiile vor avea acum 15 zile pentru a răspunde cu acțiunile pe care le-au întreprins pentru a aborda încălcările, menționând că „scrisorile de avertizare nu sunt destinate să fie soluția finală a agenției”.

Înrudit: Pentru mai multe informații actualizate, înscrieți-vă pentru buletinul nostru informativ zilnic.

etichete de piele
lupta stocurilor

Agenția spune că sfătuiește utilizarea substanțelor de îndepărtare a alunițelor și a etichetelor cutanate din cauza „efectelor secundare adverse și riscurilor grave” pe care le pot prezenta, inclusiv „leziuni ale pielii, infecții care necesită antibiotice, cicatrici și diagnosticarea și tratamentul întârziat al cancerului de piele”. FDA spune că a primit și rapoarte de la consumatori care „au dezvoltat infecții și infecții permanente ale pielii” ca urmare a utilizării tratamentelor fără prescripție medicală (OTC).

„Produsele comercializate pentru a îndepărta alunițele, etichetele cutanate sau alte leziuni ale pielii conțin de obicei concentrații mari de acid salicilic sau alte substanțe potențial periculoase”, a scris agenția în anunțul său. “Aceste produse adesea nu îndepărtează leziunea sau nu o îndepărtează complet. Mai rău, chiar dacă leziunea cade, produsul poate provoca leziuni permanente ale pielii înconjurătoare, cum ar fi cicatrici sau decolorare. În unele cazuri, rezultatul final poate fi mai deranjant și mai vizibil decât leziunea originală. Mai ales dacă aplicați produsul pe față.”

Femeie arătându-i doctorului brațul
lupta stocurilor

Food and Drug Administration (FDA) sfătuiește publicul „să evite aceste produse” din cauza riscului potențial pe care îl prezintă. În schimb, agenția spune că un medic ar trebui să verifice întotdeauna dacă există alunițe sau etichete pe piele pentru a se asigura că petele nu sunt canceroase și că orice tratament care ar putea fi necesar nu este întârziat. În timp ce majoritatea alunițelor și creșterilor pielii nu sunt un motiv de îngrijorare, FDA avertizează că există unele semne că ar putea fi ceva mai grav.

Agenția avertizează că „dacă o aluniță sau o etichetă pe piele crește, se schimbă, sângerează sau este dureroasă, ar trebui să solicitați asistență medicală”. „Nu tratați singur o problemă a pielii. Dacă o eliminați sau îi schimbați aspectul, furnizorii de servicii medicale pot avea dificultăți în a determina dacă este vorba despre cancer de piele și în a veni cu un plan de tratament eficient.”

Orice persoană care a experimentat un eveniment advers ca urmare a utilizării alunițelor sau a etichetelor cutanate poate raporta, de asemenea, la Programul de raportare a evenimentelor adverse și informații privind siguranța MedWatch al FDA, completând formularul online. De asemenea, puteți apela la 1-800-332-1088 pentru a primi o copie a formularului sau pentru a-l descărca înainte de a-l completa și de a-l trimite la adresa indicată sau de a-l trimite prin fax la 1-800-FDA-0178.

Leave a Comment