This Common Hypertension Medication Has Been Recalled — Best Life

Indiferent ce se află în dulapul tău cu medicamente, vrei să fii încrezător că orice iei este sigur pentru consum. Indiferent dacă iei o rețetă zilnică sau folosești antiacide după o masă copioasă, ne bazăm pe medicamente care să ne ajute mai degrabă decât să ne rănească. Acum, un medicament popular tocmai a fost rechemat și veți dori să vă sunați imediat medicul dacă aveți una dintre sticlele infectate. Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre un produs Pfizer despre care FDA avertizează că poate face mai mult rău decât bine.

Înrudit: Aceste medicamente comune pentru arsuri la stomac și durere au fost numite, avertizează FDA.

rafapress / shutterstock

În ultimii ani, Pfizer a devenit un nume cunoscut. Compania a fost recunoscută pentru că a realizat primul vaccin COVID-19 din țară, împreună cu BioNTech, după ce a fost aprobat inițial de FDA în decembrie 2020. Conform analizei anuale Pfizer din 2021, au fost produse aproape 3 miliarde de doze de vaccin. 2021, se preconizează că 4 miliarde vor fi fabricate în 2022.

Înainte de a face titluri în timpul pandemiei, Pfizer era cunoscut pe scară largă pentru tratamentele sale spa pentru alte afecțiuni medicale, de la depresie (sub formă de Pristiq) la fibromialgie (prin Lyrica). Acum, compania de medicamente reamintește o selecție de medicamente comune, care sunt utilizate pentru a trata o afecțiune mai frecventă.

Medicul măsoară tensiunea arterială a pacientului
wutzkohphoto / shutterstock

Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) estimează că aproape jumătate dintre americani au hipertensiune arterială, dar doar aproximativ un sfert dintre acești indivizi au starea lor sub control. Accupril este un medicament prescris adesea pentru a trata hipertensiunea arterială, dar unele dintre aceste produse pot reprezenta acum amenințări mai mari pentru sănătatea dumneavoastră.

Pe 22 aprilie, U.S. Food and Drug Administration a anunțat că Pfizer își retrage în mod voluntar cinci seturi de comprimate Acupril, după ce testele au constatat niveluri crescute de nitrozamină sau nitrozochinaapril, un posibil agent cauzator de cancer. Potrivit anunțului Food and Drug Administration, nitrozaminele se găsesc adesea în apă și alimente, precum și în carnea curată și la grătar, în produsele lactate și în legume. Riscurile de cancer cresc atunci când oamenii sunt expuși la niveluri mai ridicate pentru perioade lungi de timp.

Înrudit: Pentru mai multe informații actualizate, înscrieți-vă pentru buletinul nostru informativ zilnic.

Un dulap de medicamente deschis, plin de sticle cu prescripție medicală
shutterstock/kwangmoza

Pe lângă tratarea hipertensiunii arteriale, puteți lua și Accupril ca tratament adjuvant pentru gestionarea insuficienței cardiace, atunci când este asociat cu diuretice și/sau digitalice (metode tradiționale de tratament), conform avertismentului FDA. Persoanele care iau Accupril (cunoscut și sub numele său generic, clorhidrat de quinapril) pentru oricare dintre aceste afecțiuni ar trebui să verifice dacă produsele lor au făcut parte din retragere.

Pe flacon, căutați Codul național al medicamentelor (NDC), enumerat deasupra etichetei, precum și numărul lotului și data de expirare, care sunt enumerate în partea stângă a etichetei. Toate produsele afectate conțin câte 90 de tablete.

Produsul de 10 mg rechemat conține NDC 0071-053-23, numărul de lot DR9639 și data de expirare 31 martie 2023. Produsul rechemat de 20 mg conține NDC 0071-0532-23, numerele de lot ale DX8682 și DG1188 și datele de expirare valabile. 31 martie 2023 și, respectiv, 31 mai 2022. Produsele de 40 mg care au fost retrase conțin NDC 0071-0535-23. Produsele din lotul numărul DX6031 au data de expirare 31 martie 2023, în timp ce produsele din lotul numărul CK6260 au data de expirare 31 mai 2022.

FDA a spus că multe dintre produsele rechemate au fost distribuite angrosilor și distribuitorilor din Statele Unite și Puerto Rico între decembrie 2019 și aprilie 2022.

Verificarea tensiunii arteriale a unei femei în cabinetul medicului
lupta stocurilor

În anunțul FDA, Pfizer a declarat că profilul beneficiu/risc pentru Accupril „rămâne pozitiv pe baza datelor disponibile în prezent” și nu au existat rapoarte de evenimente adverse legate de reamintire până în prezent. Și în timp ce utilizarea pe termen lung a nitrozaminelor poate fi asociată cu un risc crescut de cancer, „nu există niciun risc imediat pentru pacienții care iau acest medicament”.

Cu toate acestea, dacă aveți acest medicament care a fost rechemat, vi se recomandă să contactați medicii sau furnizorii de servicii medicale despre opțiunile alternative de tratament. Pentru informații despre returnarea și rambursarea produselor, pacienții trebuie să sune, de asemenea, la Sedgwick la 888-345-0481 între orele 8 a.m. și 5 p.m. ET, de luni până vineri. De asemenea, FDA vă solicită să raportați orice reacții adverse sau probleme de calitate în Raportul MedWatch de evenimente adverse online, prin poștă sau prin fax.

Angrosiştii şi distribuitorii sunt rugaţi să înceteze imediat distribuţia şi să pună în carantină orice produse afectate pe care le-ar putea avea. Dacă produsele sunt distribuite în continuare în locații suplimentare, companiile trebuie să notifice destinatarii și „să facă o sub-retragere”.

Înrudit: Dacă utilizați acest medicament obișnuit, sunați-vă acum medicul, vă avertizează Food and Drug Administration.

Leave a Comment