Watch Out for “FDA Approved” Supplements and Food — Best Life

Nu toate produsele vândute pe rafturi sunt sigure pentru utilizare. De aceea, etichetele de avertizare sunt atât de importante, deoarece ne informează ce riscuri pot fi asociate cu anumite articole – și dacă aceste riscuri se aplică în cazul nostru. Din păcate, etichetele pot fi, de asemenea, înșelătoare: FDA alertează acum cumpărătorii că suplimentele sau alimentele pe care le cumpără pot fi nesigure dacă ambalajul conține două cuvinte specifice. Citiți mai departe pentru a afla la ce ar trebui să acordați atenție atunci când faceți cumpărături.

Citiți mai departe: Dacă utilizați acest medicament comun, Food and Drug Administration are un nou avertisment major pentru dvs.

iStock

În interesul sănătății și siguranței publice, Food and Drug Administration (FDA) este responsabilă de reglementarea unui număr de produse pe care le folosesc consumatorii, inclusiv alimente și suplimente. Dar, spre deosebire de majoritatea medicamentelor pe care le vedeți pe piață, agenția nu trebuie să aprobe produsele alimentare și suplimentele înainte de a putea fi vândute publicului larg. Potrivit U.S. Food and Drug Administration, nu are aprobare înainte de introducere pe piață (PMA) pentru nici unul, cu excepția anumitor cazuri.

Agenția explică că PMA „este procesul științific și de reglementare al FDA pentru a evalua siguranța și eficacitatea” anumitor produse înainte ca acestea să fie comercializate și vândute consumatorilor. Procesul de revizuire a aprobării în patru pași este cel mai „strict” tip de cerere de marketing cerut de Food and Drug Administration.

Femeie la cumpărături în noul supermarket normal cu virus corona
iStock

Într-o actualizare pentru consumatori din 10 mai, Food and Drug Administration i-a alertat cumpărătorilor să aibă grijă de aceste două cuvinte despre suplimentele alimentare și produsele alimentare: „Aprobat de FDA”. Potrivit agenției, unele companii încearcă să folosească această expresie pe site-ul lor web, reclame sau ambalaje pentru un produs, chiar și atunci când produsul nu a primit aprobarea de la Food and Drug Administration înainte de a fi introdus pe piață.

„Administrația pentru Alimente și Medicamente este responsabilă pentru protecția sănătății publice prin reglementarea medicamentelor umane și a produselor biologice, medicamentele pentru animale, dispozitivele medicale, produsele din tutun, alimentele (inclusiv alimente de origine animală), cosmeticele și produsele electronice care emit radiații”, a explicat agenția. “Dar nu toate aceste produse sunt supuse aprobării înainte de comercializare, adică revizuirea siguranței, calității și eficacității de către experții FDA și aprobarea agenției înainte ca produsul să fie vândut consumatorilor. În unele cazuri, eforturile de aplicare a FDA se concentrează pe produse. după care sunt deja la vânzare.”

Înrudit: Pentru mai multe informații actualizate, înscrieți-vă pentru buletinul nostru informativ zilnic.

Bărbat de vârstă mijlocie care cumpără mâncare într-un magazin alimentar purtând mască medicală
lupta stocurilor

Când vine vorba de alimente, multe produse nu trebuie să obțină aprobarea FDA înainte de a putea fi vândute cumpărătorilor. Agenția nu aprobă produse alimentare, etichete individuale ale alimentelor, alimente medicinale sau chiar formule pentru copii. FDA a avertizat că „orice declarații privind produsele alimentare trebuie să fie veridice și să nu inducă în eroare – și trebuie să respecte orice cerințe de reglementare pentru tipul de declarație, după caz”.

Dar există câteva excepții de la aditivii din alimente. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a declarat că are autoritatea de a aproba anumite ingrediente înainte de a putea fi utilizate în alimente, inclusiv aditivi alimentari și aditivi de culoare. Companiile care doresc să adauge noi aditivi alimentari sau aditivi de culoare alimentară sunt responsabile pentru furnizarea FDA de informații care să arate că aditivul este sigur, iar agenția va evalua aceste date de siguranță pentru aprobare.

Agenția a mai clarificat că „anumite ingrediente alimentare, cum ar fi cele considerate „în general recunoscute ca sigure” (GRAS) pentru condițiile de utilizare prevăzute de experții științifici, nu necesită aprobarea înainte de introducere pe piață din partea Food and Drug Administration”. „FDA are un proces de notificare voluntar prin care un producător poate furniza o constatare că un ingredient utilizat este GRAS.”

Bătrână care citește eticheta sticlei de vitamine în farmacie
iStock

Potrivit Food and Drug Administration, producătorii de suplimente alimentare sunt responsabili pentru a se asigura că produsele lor sunt sigure înainte de a fi comercializate și vândute, dar nu trebuie să solicite în prealabil aprobarea agenției. Agenția a avertizat că „FDA nu este autorizată să aprobe suplimentele alimentare pentru siguranță și eficacitate. De fapt, multe suplimente alimentare pot fi comercializate fără a anunța FDA”.

Singura excepție de la aceasta este că companiile care încearcă să vândă suplimente care conțin noi ingrediente nutriționale (NDI) trebuie să furnizeze o notificare de siguranță înainte de comercializare Administrației pentru Alimente și Medicamente cu cel puțin 75 de zile înainte de comercializarea produsului lor. Cu toate acestea, chiar și în acest caz, nu se poate spune că suplimentul este „aprobat de FDA”. Odată ce suplimentul este vândut, agenția poate acționa împotriva acestuia dacă apar probleme de sănătate publică cu privire la siguranța produsului sau a unuia dintre ingredientele acestuia.

Agenția a concluzionat că „sigla FDA este doar pentru uz oficial guvernamental. Sigla FDA nu ar trebui folosită pentru a denatura agenția sau pentru a indica faptul că FDA susține orice organizație privată, produs sau serviciu”.

Citiți mai departe: Dacă ați băut această băutură populară, Food and Drug Administration are un nou avertisment major pentru dvs.

Leave a Comment